即食脆肠中主要残留菌的鉴定及联合调控
CSTR:
作者:
作者单位:

(1. 泉州师范学院福建省海洋藻类活性物质制备与功能开发重点实验室 ,福建 泉州 362002 ; 2. 泉州师范学院福建省近海资源生物技术福建省高校重点实验室 ,福建 泉州 362002 ; 3. 安记食品股份有限公司 ,福建 泉州 362000 ; 4. 泉州新强食品有限公司 ,福建 泉州 362013)

作者简介:

通讯作者:

郑瑞生(1979—),男,泉州师范学院教授,博士。E-mail:zrs6@163.com

中图分类号:

基金项目:

泉州市科技计划项目(编号:2021C028R);福建省大学生创新创业项目(编号:202213099062S);福建省科技特派员项目(编号:2024,2023)


Identification and co-regulation of main residual bacteria in ready-to-eat duck esophagus
Author:
Affiliation:

(1. Fujian Province Key Lab for the Development of Bioactive Material from Marine Algae , Quanzhou Normal University , Quanzhou , Fujian 362002 , China ; 2. Fujian Advanced Education Key Laboratory of Inshore Resources Biotechnology , Quanzhou Normal University , Quanzhou , Fujian 362002 , China ; 3. Ankee Food Stuff Co ., Ltd., Quanzhou , Fujian 362000 , China ; 4. Quanzhou Xinqiang Food Co ., Ltd., Quanzhou , Fujian 362013 , China)

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    摘要:

    [目的]探究脆肠中的主要残留细菌,并进行有效控制。[方法]利用 16S rDNA 技术鉴定脆肠中的主要残留菌,通过高温筛选出耐热性强的优势腐败菌进行复合抗菌试验。[结果]原辅料、脆肠成品、腐败样品等 5组样品中共分离出47株残留菌,隶属 8个属,分别为芽孢杆菌属 (Bacillus )、链球菌属 (Streptococcus )、莫拉菌属 (Moraxella )、嗜盐碱芽孢杆菌 属(Alkalihalobacillus )、库 特 氏 菌 属 (Kurthia )、乳 球 菌 属 (Lactococcus )、肠 球 菌 属 (Enterococcus )及 漫 游 球 菌 属(Vagococcus )。脆肠进行拌料时用的配料酱带有芽孢杆菌,易引入二次污染。经高温灭菌仍残留部分优势腐败菌,与腐败脆肠的主要残留菌同为芽孢杆菌属,其中芽孢杆菌属 C7-1和C8-3的耐热性最强;通过添加 0.2 g/kg ε-聚赖氨酸和0.5 g/kg 的柠檬酸能有效抑制两种芽孢杆菌的生长。[结论]即食脆肠产品添加 0.2 g/kg ε-聚赖氨酸和 0.5 g/kg 的柠檬酸并结合 110 ℃高温杀菌 10 min,(36±2) ℃保藏 30 d未出现腐败胀袋现象。

    Abstract:

    [Objective ] This study aimed to analyze the main residual bacteria and control the bacterial growth effectively.[Methods ] The 16S rDNA technology was used to identify the main residual bacteria.The compound antibacterial experiments were carried out to kill the heat-resistance residual bacteria which were screened by high temperature test.[Results ] A total of 47 strains of genera belonging to 8 strains of genera were isolated from 5 groups of samples,including raw and auxiliary materials,final RDEs products spoilaged samples etc.The 8 strains of genera were Bacillus,Streptococcus,Moraxella,Alkalihalobacillus,Kurthia,Lactococcus,Enterococcus and Vagococcus respectively.It was found the RDEs easily caused secondary pollution after mixing the sauce materials contained Bacillus.After high-temperature sterilization,some Bacillus remained in the RDEs which were the same as the spoilage RDEs.Among them,Bacillus genera C7-1 and C 8-3 have the strongest heat resistance.Adding 0.2 g/kg ε-polylysine and 0.5 g/kg citric acid effectively inhibited the growth of two types of Bacillus subtilis.[Conclusion ] For the RDE products,0.2 g/kg ε-polylysine and 0.5 g/kg citric acid were combined with high-temperature sterilization at 110 ℃ for 10 minutes for validation testing.There was no evidence of spoilage or bagging happening from the RDE products after being stored at (36±2) ℃ for 30 days.

    参考文献
    相似文献
    引证文献
引用本文

郑瑞生,袁思慧,黄依林,等.即食脆肠中主要残留菌的鉴定及联合调控[J].食品与机械,2024,40(9):116-122.
ZHENG Ruisheng, YUAN Sihui, HUANG Yilin, et al. Identification and co-regulation of main residual bacteria in ready-to-eat duck esophagus[J]. Food & Machinery,2024,40(9):116-122.

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  • 收稿日期:2023-09-04
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  • 在线发布日期: 2025-02-18
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