黄海海燕体壁酶解物抗氧化活性研究
CSTR:
作者:
作者单位:

(1.大连工业大学食品学院, 辽宁 大连 116034;2.国家海洋食品工程技术研究中心,辽宁 大连 116034)

作者简介:

李裕博(1990—),男,大连工业大学在读硕士研究生。E-mail:imliyubo@163.com

通讯作者:

辛丘岩,启航

中图分类号:

基金项目:

国家海洋食品工程技术研究中心立项建设项目(编号:2012FU125X03);辽宁省农业领域青年科技创新人才培养计划(编号:2014001)


Study on preparation of body wall hydrolysate of starfish Asterina pectinifera and antioxidant activity detection
Author:
Affiliation:

(1.Dalian Polytechnic University, Dalian, Liaoning 116034, China; 2.National Engineering Research Center of Seafood, Dalian, Liaoning 116034, China)

Fund Project:

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    摘要:

    分别用胃蛋白酶、中性蛋白酶和胰蛋白酶在各自最适条件下酶解黄海海燕体壁制得酶解物,并应用电子自旋共振波谱技术检测酶解物对DPPH和羟基自由基的抗氧化活性。结果表明,黄海海燕体壁酶解物对DPPH和羟基自由基的清除能力随浓度升高而增强;酶解物浓度在20 mg/mL时,胃蛋白酶组、中性蛋白酶组和胰蛋白酶组对DPPH自由基的清除率分别为(52.25±0.14)%,(68.30±0.37)%,(46.27±0.47)%,对羟基自由基的清除率分别为(72.61±0.17)%,(81.82±0.79)%,(56.77±0.28)%;酶解物具有较明显的抗氧化能力。

    Abstract:

    Hydrolysate was extracted from starfish Asterina pectinifera, the starfish Asterina pectiniferas were hydrolyzed with pepsin, neutrase and trypsin under their optimal conditions to obtain the hydrolysate, and the antioxidant activity of hydrolysate was detected by using electron spin resonance(ESR) spectroscopy The results indicated that the DPPH radical and hydroxyl radical scavenged ability increased with the increasing concentration of hydrolysate; at the concentration of 20 mg/mL, the clearance rate of pepsin group, neutrase group and trypsin group on DPPH radical were(5225±014)%, (6830±037)% and (4627±047)% respectively, and the rate of hydroxyl radical were(7261±017)%, (8182±079)% and (5677±028)% respectively.

    参考文献
    相似文献
    引证文献
引用本文

李裕博,纪晓琳,刘山,等.黄海海燕体壁酶解物抗氧化活性研究[J].食品与机械,2015,31(1):137-140.
LIYubo, JIXiaolin, LIUShan, et al. Study on preparation of body wall hydrolysate of starfish Asterina pectinifera and antioxidant activity detection[J]. Food & Machinery,2015,31(1):137-140.

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  • 收稿日期:2014-09-15
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